胰岛素企业诺和诺德公司日前宣布，其研制的全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液已正式在中国上市，命名为“诺和益?”(德谷胰岛素利拉鲁肽注射液)，并已在全国多个省份和城市实现药品可及。这款药物去年进博会期间首次在中国亮相。

中国成人糖尿病总数已居世界各国之首，高达1.4亿，患病率也不断攀升，已达12.8%。其中2型糖尿病占大多数，其中仅有16.5%患者的血糖控制达标。

解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授指出，糖尿病患者要达到理想血糖控制目标，除降糖外，还要关注血糖平稳，降糖安全，实现“高质量达标”。诺和益? (德谷胰岛素利拉鲁肽注射液)作为全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制，将助力中国2型糖尿病患者实现高质量血糖达标。

小布了解到，全球首个基础胰岛素GLP-1RA 注射液诺和益?，其疗效和安全性已得到国内外多个糖尿病指南的肯定，成为糖尿病治疗重要选择。

权威指南《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在胰岛素使用剂量相同或更低的情况下，降糖效果优于基础胰岛素，并且能减少低血糖风险，避免胰岛素治疗带来的体重增加等不良反应 。诺和益?之所以能达到“增效减副”的效果，主要是因为胰岛素和GLP-1两种成分的互补作用机制，多靶调节，直击2型糖尿病的发病机制，一天一次有效控制全天血糖。

母义明教授强调，对于实际治疗中口服降糖药与基础胰岛素控制不佳的患者，血糖管理需要实现真正的“高质量达标”——血糖控制达标、血糖控制平稳、血糖控制安全（低血糖风险低和避免体重增加的副作用）。“诺和益弥补了以往药物的不足，GLP-1受体激动剂有望成为未来降糖药物的发展趋势。”此外，血糖控制高达标是糖尿病患者血糖管理的第一要务，尽早控制血糖达标，才能有助于减少或延缓糖尿病并发症的发生。

据悉，为进一步验证诺和益?在中国人群中治疗的有效性和安全性，我国也开展了DUALⅠ&Ⅱ中国研究，结果证实这一药物可显著改善中国2型糖尿病患者血糖控制，兼具低血糖风险低和体重获益。同时，诺和益?使用预填充的注射笔，一天一次，不受进餐影响，不仅降低空腹血糖，还能覆盖全天各餐餐后血糖，为患者带来简便且高质量的个体化控糖解决方案。

诺和诺德见证了中国持续对外开放的成就与整体营商环境不断优化。在第三届进博会上，诺和诺德与上海临港新片区签署了战略合作框架协议，投资总额达2亿元人民币，成立诺和诺德（上海）医药贸易有限公司。这也是首家落户临港的跨国制药企业，在上海建立医药贸易有限公司是深化全产业链布局的战略举措，也得益于临港新片区一流的营商环境和高效专业的服务能力。

借助进博会溢出效应，诺和诺德已有多款创新药相继获批上市。除了深耕的糖尿病领域，诺和诺德中国医药和质量部企业副总裁张克洲透露，诺和诺德在中国开始进军肥胖症、阿尔茨海默症等新的治疗领域，并探索基因细胞治疗等新疗法，谋求未来更好发展。

诺和益?是全球首个基础胰岛素GLP-1受体激动剂注射液，它的上市是诺和诺德在糖尿病治疗领域的又一次突破性创新。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“未来，我们创新与合作的步伐会越来越快，惠及更多中国糖尿病患者，帮助他们实现疾病预防、早诊、早治、有效控制，全力践行改变中国糖尿病和其他严重慢性疾病的承诺，助力‘健康中国2030’规划纲要中目标的实现。”

（来源：浦东发布）

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