近日，一则传言在网络传播，大意是“美国研发出的新冠特效药‘莫那皮纳伟’(Monapinavir)即将上市，患者口服该药，5天痊愈，非常方便。日本盐野义公司及北海道大学研发的新冠特效药也将在12月投产，口服一日一次，5天治愈。基于美国和日本在医药界的伟大成就，世界卫生组织近日给出新冠疫情结束时间表：新冠大流行将于2022年年初结束。张文宏也表示，离疫情结束不远了”。

解放日报·上观新闻记者查证发现，美国、日本、中国等多国都在加紧研发治疗新冠肺炎的药物，但相关药物的具体疗效如何、何时正式上市还是未知数。记者查询世界卫生组织官网、张文宏认证微博等，都没有发现类似“新冠大流行将于2022年年初结束”或“离疫情结束不远了”之类的表述。在张文宏近期的公开发言中，也没有关于“疫情即将结束”的判断。

那么，各国的特效药到底有什么作用、又进展到哪一步了？记者也进行了梳理。

美国新冠特效药叫Molnupiravir（中文译名“莫努匹韦”），是美国制药公司默沙东（MSD）与Ridgeback Biotherapeutics合作开发的口服抗新冠病毒药物。莫努匹韦在Ⅲ期临床试验中，轻中度患者的住院或死亡风险降低了50%。不过，莫努匹韦不适用于重症患者。今年早些时候，默沙东终止了该药物在重症患者中的临床研究。据默沙东公司（在美国和加拿大称为默克公司MERCK）官网显示，11月4日，Molnupiravir（MK-4482、EIDD-2801）已在英国获批上市，成为全球第一款获批用于治疗成人轻度至中度新冠病毒感染的口服抗病毒药物，该药适用于SARS-CoV-2呈阳性，且体内至少有一个可能发展为严重疾病风险因素的成人。默沙东宣布其向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的莫努匹韦紧急使用授权(EUA)申请正在接受审查，同时将尽快向全球其他国家的监管机构提交上市申请。

对于莫努匹韦的作用，中国细胞生物学会科普工作委员会主任委员、上海交通大学医学院上海市免疫学研究所研究员李斌此前在接受媒体采访时表示：“从目前来看，莫努匹韦的Ⅲ期试验效果是不错的，但是否能成为抗新冠病毒的特效药，还有待在真实世界进一步观察。也许未来新冠轻症患者可以在家里口服莫努匹韦，从而避免医疗资源的挤兑。”

日本研发的新冠特效药是由北海道大学和盐野义公司共同研发的小分子口服药“S-217622”。需要注意的是，该药目前尚未获批。盐野义制药公司官网显示，S-217622临床Ⅰ期效果不错，未观察到重大安全性问题，目前正处于临床Ⅱ/Ⅲ期试验。在此阶段需要参与试验者每天1次、连续5天口服药物，以观察药物的疗效和安全性。如果数据良好，该公司将于年底向当局提交申请批准。也就是说，日本新冠特效药的最终应用情况还没有定论。

我国也在加紧研发治疗新冠肺炎的药物。12月8日，国家药监局应急批准腾盛博药旗下子公司腾盛华创新冠病毒中和抗体联合治疗药物“安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）”注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。中国工程院院士钟南山主持开展了此次药物在中国的Ⅱ期临床研究，并牵头论证和推动了药物在我国的紧急救治工作，进一步验证了药物在中国患者中的安全性和有效性。

钟南山近期接受媒体采访时表示：安巴韦单抗及罗米司韦单抗抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的，到目前为止应该说这个是最有效的，且没有发现什么特殊的副作用。据介绍，这两个药物可联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者。对于药物使用后有没有副作用？12月12日，腾盛博药也发布公告称，数据表明，此次获批的药物对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株，包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、德尔塔+等均保持了有效性。

以上信息显示，全球抗新冠病毒药物的研发火热，有的药物已经进入临床试验，部分药物已经取得的实验数据也显示了它们具有良好的生物安全性和开发潜力。

但从目前进展看，已经正式上市的只有美国的“莫努匹韦”，且仅限英国一地。因此，据此就判断新冠肺炎疫情将于明年年初结束，并没有足够的依据。

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