新冠肺炎疫苗、無人接種艙……上海這一萬多平方米將成為全球焦點

縱觀三屆進博會的招展情況，醫療展區堪稱“最火爆”的展區之一。今年，展區內新設的公共衛生防疫專區更是聚焦全球抗疫最前沿的科研項目和最尖端的創新成果，將成為今年進博會上舉世矚目的焦點。

據國家會展中心（上海）進口博覽會展覽部總經理助理王斌杰介紹，原本防疫專區展覽面積為2000平方米，但推出后參展方熱情高漲，一些企業甚至在簽署合同后第一時間追加了預算和參展面積。截至10月14日，該展區已簽約展商48家，展覽面積擴容到1.2萬平方米。

防疫專區將展示國際先進公共衛生防疫產品、技術、服務及在新冠肺炎防控工作中發揮重要作用的熱點產品，比如用於預防的口罩、防護服、消殺產品，再到用於篩檢診斷的檢測試劑、CT機等檢測類產品，以及用在搶救治療階段的“葉克膜”（ECMO）、呼吸機、急重症監護類產品等。

解放日報·上觀新聞記者從多家參展方處獲悉，全球多個在研的新冠肺炎疫苗項目也將借助本屆進博會平台，公布最新進展。

疫苗最新進展在中國公布

阿斯利康、輝瑞、強生、默沙東、賽諾菲等跨國制藥巨頭均連續三屆參加進博會，這次均首次以雙展台形式亮相醫療展區，除了展區內的主展台，還有新增的位於防疫專區內的展台。抗擊新冠肺炎，將成為這些新展台的關鍵詞。

今年5月，阿斯利康與牛津大學確立合作伙伴關系，在全球開發、生產和供應腺病毒載體新冠疫苗AZD1222。3個月后，阿斯利康宣布與中國疫苗生產企業康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓，推動AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。

根據約定，康泰生物作為技術受讓方將確保在2020年底前達到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產能，並在2021年底前將該疫苗設計產能擴大至年產至少2億劑，以滿足中國市場的需求。

目前，該疫苗的II期/III期臨床試驗正在全球多個國家進行並計劃在更多地區開展。對於在英國和巴西出現的患者不良反應等事件，阿斯利康全球執行副總裁王磊表示，經過分析病例，已認為是孤立事件，該疫苗在各個國家的臨床試驗已陸續恢復，將通過進博會把最新的階段性成果介紹給中國。

和復星醫藥簽訂戰略合作協議，共同在中國開發新冠病毒候選疫苗的拜恩泰科宣布與復星醫藥攜手亮相本屆進博會。

今年7月18日，BNT162疫苗的I期臨床試驗在中國江蘇省泰州市啟動。截至9月4日，在中國進行的I期臨床試驗的144例受試者全部完成了間隔21天的兩次免疫接種，目前反應良好。兩家公司還計劃基於拜恩泰科專有的信使核糖核酸（mRNA）技術，在中國啟動其他候選疫苗的臨床開發。

mRNA是攜帶遺傳信息的小型核酸片段，為人體細胞提供指令，產生靶標蛋白，即抗原，從而激活人體免疫反應，抵抗相應的病毒。更重要的是，傳統疫苗基本需要8年以上的研發周期，而在特殊疫情情況下，mRNA疫苗研發周期有望縮短至1年左右。mRNA疫苗的生產工藝相對便捷，從疫苗設計到樣品制備可在一到兩個月內完成。mRNA疫苗不帶有病毒蛋白，因此沒有感染風險。

“希望進博會成為抗疫成果上市的加速器。”拜恩泰科方面表示，在臨床開發階段，將通過其位於歐洲的mRNA生產工廠提供臨床疫苗，如果疫苗在中國獲得銷售許可，復星醫藥將在中國獨家銷售該疫苗。

醫療和防疫領域高手過招

除了新冠疫苗，各項治療、防控新冠肺炎的產品、服務，也將是全球頂尖藥企和醫療器械企業一較高下的領域。

在接種疫苗方面，賽諾菲將展示一款“智慧無人疫苗接種艙”。該接種艙集成了疫苗接種“三查，七對，一驗証”的操作規范，醫生可遠程指揮其自動接種疫苗，艙內還有低溫存儲疫苗、病患可穿戴式留觀、自動消殺等功能，可快速投放到醫療資源緊張的防疫地區，大幅緩解當地預防接種門診的壓力。

“創新疫苗開發成功過后，提高其可及性是下一步研究的重點方向。”賽諾菲中國區總裁賀恩霆表示，進博會將成為企業向全球展示數字化醫療創新實踐和雄心的平台。

第二屆進博會，賽諾菲展出的“智慧化接種門診”

在治療新冠肺炎方面，日本武田制藥與合作伙伴正在研發潛在血漿源性療法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白，目前已經在美國開始首批生產並准備用於臨床試驗。進博會上，該療法的研發進度將引發高度關注。

同樣來自日本的泰爾茂將展出一款擁有多項發明專利的血液成分分離機，目前已被用於採集新冠肺炎康復者恢復期的血漿。該設備將供血者的血液分離成血小板、血漿和紅細胞，並把剩余成分回輸給供血者。

在防疫專區設立150平方米大展台的輝瑞將展出13價肺炎球菌多糖結合疫苗、20價肺炎球菌多糖結合疫苗等創新產品。

在全球120多個國家，13價肺炎球菌多糖結合疫苗實現了全人群接種，目前在中國隻批准了2歲以下兒童的適應症。輝瑞中國疫苗市場部負責人車艷表示，中國已經步入老齡化社會，希望該疫苗通過進博會的展示，將來成為中國老年人預防肺炎球菌性疾病的選擇之一。

在新冠病毒檢測方面，丹納赫將展示一款賽沛核酸檢測試劑，該檢測試劑適用於全球2.3萬台全自動系統，約45分鐘就能出具檢測結果。

丹納赫展出的另一款快速分子檢測試劑盒，36分鐘可出具針對甲流、乙流、呼吸道合胞病毒（RSV）等的定性檢測結果，可快速排除出現疑似症狀的非新冠肺炎患者，今年9月29日已獲得美國食品藥品監督管理局授予的緊急使用授權。

在醫療資源配置方面，GE醫療將展示包含在武漢率先投入使用的方艙CT在內的“諾亞發熱門診解決方案”，是統籌了醫院對於現有發熱門診獨立檢查和診斷的建設需求、院感防控和醫患隔離分流的改造需求，以及政府對於實時監控和資源調配等多重需要而設計的全面解決方案。

GE醫療還將在中國首次展出“妙如”虛擬臨床指揮中心。該解決方案可讓臨床醫生在ICU病人數量激增的前提下，同時遠程監測大量使用呼吸機的病人，並根據醫院定義的參數，幫助識別那些病情有可能惡化的患者，安全地監測並護理危重患者，最大限度利用重症監護室、呼吸機和負壓床等醫療資源。目前，美國俄勒岡州的64家醫院已經部署了該解決方案。