全球必爭的高能級生物醫藥項目為何頻頻落戶浦東？

■張江科學城再添全球生物醫藥產業重磅項目。昨天，阿斯利康正式宣布在此建設細胞療法創新中心。浦東全區有外資生物醫藥企業近800家，全球藥企TOP50中，16家在浦東布局。浦東生物醫藥產業形成了獨特的“磁場效應”，此次細胞療法創新中心的落地，正是這一“磁場效應”的最新體現

張江科學城再添全球生物醫藥產業重磅項目。昨天，阿斯利康正式宣布在此建設細胞療法創新中心。這個覆蓋早期研究、病毒載體開發、臨床生產及注冊支持的全鏈條創新平台，將成為阿斯利康全球細胞療法版圖的關鍵樞紐，標志著中國在全球下一代細胞治療領域的創新地位再獲提升。

浦東肩負著打造世界級生物醫藥產業集群的使命，全球首創（First-in-class）、中國首發（Firstin-China）、臨床首用（First-in-Human）的“3F”創新產品持續涌現。與此同時，羅氏、第一三共、禮來、拜耳等全球醫藥巨頭紛紛在浦東擴大投資版圖，以“全鏈條布局、深層次融入”的姿態，與浦東生物醫藥產業共成長。

外資深耕浦東的進階之路

外資企業“生產基地+研發中心+創新平台”的立體布局，深度嵌入浦東生物醫藥產業鏈的每一個關鍵節點。

目前，浦東全區有外資生物醫藥企業近800家，全球藥企TOP50中，16家在浦東布局，其中12家設立中國區總部、7家建立研發中心。

在生產制造領域，外資企業正加速落地高規格本土化產能。去年5月，羅氏制藥投資20.4億元在張江新建生物制藥生產基地，用地53畝、建筑面積2.5萬平方米，預計2031年正式投產，生產全球首個眼科雙特異性抗體藥物羅視佳®﹔同年9月，日本第一三共株式會社投資11億元的ADC（抗體偶聯藥物）生產大樓在張江開工，該基地將大幅提升ADC創新藥物的本土化供應能力﹔丹納赫集團升級徠卡中國研發制造中心為金橋研發制造基地，總投資2億元，預計2026年6月全面投產，未來5年將實現七成以上在華銷售的顯微產品“中國造”。

研發創新層面，外資企業正從“中國研發”向“為中國研發、向全球輸出”轉型。2025年11月，禮來上海創新孵化器正式運營，這是其在華第二家創新孵化器，與分子之心等本土企業簽約合作，標志著禮來在華外部創新戰略全面提速﹔2025年11月，生物梅裡埃開放創新中心正式啟用，近1600平方米的空間採用“聯合創新”模式，攜手本土企業孕育全球級研發成果﹔拜耳Co.Lab共創平台自2024年9月落地以來，已吸引多家本土初創企業入駐，形成覆蓋小分子、核酸藥物、AI藥物發現等多領域的創新集群。

更值得關注的是，越來越多創新藥物實現“中國與全球同步研發、同步臨床、同步上市”。勃林格殷格翰的宗艾替尼片通過浦東商業規模批次進口新政和快速入院舉措，比原計劃提前3個月實現臨床用藥供應，2026年1月在浦東完成中國首單臨床使用﹔羅氏、百時美施貴寶等企業多款創新藥在華同步上市，部分產品甚至實現中國首發，浦東正成為全球創新藥械的重要首發地之一。

制度創新營造產業生態

外資企業為何頻頻加碼浦東？

記者了解到，作為中國生物醫藥產業的“標杆區域”，浦東已形成完整的產業鏈條、優良的創新生態。在細胞和基因（CGT）這一領域，浦東的制度創新尤為亮眼。作為國內CGT產業起步最早的區域，浦東率先試點細胞和基因外資准入及特殊物品通關便利化等改革，讓外資企業得以突破限制開展業務。截至2025年年底，已有超過40家外商投資企業在浦東試點基因診療業務，涵蓋默克、百時美施貴寶、因美納等知名跨國藥械企業。依托特殊物品聯合監管機制，浦東實現了商業化CAR-T產品跨境臨床使用的重要突破。2025年3月，香港淋巴瘤患者使用復星凱瑞在浦東生產的阿基侖賽注射液完成治療。

“浦東的制度創新能精准破解產業痛點。”浦東新區科經委相關負責人表示，從藥品上市許可持有人制度試點，到研發用物品“白名單”便利化通關，再到當前推進的商業醫療補充保險改革、進口轉產管理制度研究，浦東始終以企業需求為導向推進制度創新。

而制度優勢最終能夠轉化為實實在在的創新效率：在浦東研發1個創新藥平均僅需76個月、投入6.2億元，顯著低於發達國家超10億美元的成本。

當前，浦東已形成優良的創新生態，集聚了180多家細胞和基因產業上下游企業，其中產品型企業120多家，形成了從細胞保藏庫（芯超生物、東方醫院等）、CRO/CDMO服務（和元生物、思拓凡等）、材料設備生產（賽多利斯、百林科等）到檢驗檢測、臨床機構的完整產業鏈。

浦東生物醫藥產業形成了獨特的“磁場效應”，此次細胞療法創新中心的落地，正是這一“磁場效應”的最新體現。

（來源：解放日報 記者 杜晨薇）